Nierenerkrankungen beim Hund – Prädisposition und Erkrankungsformen
Rasseprädisposition: Welche Hunde sind besonders gefährdet?
Chronische Nierenerkrankungen (CKD) treten bei vielen Hunden im Alter auf. Doch einige Rassen haben aufgrund genetischer Faktoren ein deutlich erhöhtes Risiko für angeborene oder frühzeitig einsetzende Nierenerkrankungen. Eine regelmäßige Vorsorge – z. B. über SDMA oder Cystatin C – ist bei diesen Tieren besonders wichtig.
| Rasse | Typische Nierenerkrankung | Anmerkung |
|---|---|---|
| Cairn Terrier | Kongenitale renale Dysplasie | Fehlbildung der Niere, oft im Welpenalter erkennbar |
| Shih Tzu | Kongenitale renale Dysplasie | Genetisch bedingte Entwicklungsstörung |
| Lhasa Apso | Kongenitale renale Dysplasie | Frühdiagnostik empfohlen |
| Bullterrier | Hereditäre Nephritis | X-chromosomal vererbt, rasch progredient |
| Dobermann | Hereditäre Nephropathie | Chronische Niereninsuffizienz im jungen Alter |
| Samojede | Glomerulopathie | Verlust von Eiweißen über den Urin |
| Cocker Spaniel | Chronische interstitielle Nephritis | Langsam progredient, häufig spät erkannt |
| Shar Pei | Amyloidose | Systemische Eiweißablagerungen, u. a. in der Niere |
| Basenji | Fanconi-Syndrom | Tubuläre Störung mit Glukoseverlust im Urin |
| Miniature Schnauzer | Urolithiasis / Nephrolithiasis | Steinneigung durch genetische Disposition |
| Beagle | Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) | Zystenbildung, v. a. bei älteren Tieren |
| Bernhardiner | Chronische Niereninsuffizienz | Rassetypisch durch Körpergröße und Belastung |
| Neufundländer | Cystinurie | Neigung zu Cystinsteinen durch Transportdefekt |
Typische Nierenerkrankungen im Überblick
Im Folgenden finden Sie eine medizinische Übersicht häufiger Nierenerkrankungen bei prädisponierten Rassen. Die Erkrankungen unterscheiden sich stark in Ursache, Verlauf und Prognose. Frühzeitige Erkennung und gezielte diätetische Unterstützung – etwa durch Produkte wie CaniMove Renal – sind entscheidend für Lebensqualität und Verlauf.
| Erkrankung | Pathophysiologie | Symptome | Diagnostik | Therapie | Prognose |
|---|---|---|---|---|---|
| Renale Dysplasie | Fehlentwicklung der Nierenstruktur während der Embryonalentwicklung. | Wachstumsverzögerung, Polyurie, Polydipsie, Inappetenz. | Ultraschall, Biopsie, Blutwerte (SDMA, Kreatinin), Urinuntersuchung. | Nierendiät, Phosphatbinder, ACE-Hemmer. | Schlecht bei früher Ausprägung, milde Formen stabilisierbar. |
| Hereditäre Nephritis | X-chromosomal vererbte Glomerulopathie mit Basalmembranschädigung. | Proteinurie, Hypertonie, Abmagerung. | Urinprotein, Biopsie, Blutdruckmessung. | ACE-Hemmer, Diät, symptomatisch. | Schlecht, meist früher Verlauf. |
| Glomerulopathie | Immunvermittelte Schädigung der Glomeruli. | Ödeme, Proteinverlust, Hypoalbuminämie. | UPC-Ratio, Biopsie, Serologie. | ACE-Hemmer, Immunmodulatoren, Diät. | Variabel, abhängig vom Verlauf. |
| Amyloidose | Ablagerung fehlgefalteter Amyloidproteine, v.a. in Glomeruli. | Proteinurie, Schwäche, Gewichtsverlust. | Biopsie mit Kongorot-Färbung, Urinuntersuchung. | Symptomatisch, kaum kausale Optionen. | Ungünstig, meist progressiv. |
| Fanconi-Syndrom | Tubuläre Rückresorptionsstörung – Verlust wichtiger Stoffe. | Glukosurie ohne Hyperglykämie, Azidose, Schwäche. | Urinanalyse, Blutgase, Blutzucker. | Bikarbonat, Elektrolytausgleich, symptomatisch. | Gut bei früher Diagnose. |
| Urolithiasis / Nephrolithiasis | Bildung von Harn- oder Nierensteinen (z. B. Oxalat, Cystin, Struvit). | Hämaturie, Dysurie, Koliken, Harnverhalt. | Röntgen, Ultraschall, Urinstatus. | Diät, ggf. chirurgische Entfernung, Rezidivprophylaxe. | Gut bei vollständiger Entfernung und Anpassung der Fütterung. |
| Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) | Zystenbildung im Nierenparenchym durch genetische Ursache. | Polyurie, Inappetenz, Nierenvergrößerung. | Ultraschall, genetischer Test. | Symptomatisch, keine Heilung möglich. | Langsam progredient, Verlauf variabel. |
| Cystinurie | Transportdefekt für Aminosäuren – Cystinsteinbildung. | Strangurie, Hämaturie, Harnverhalt. | Urinuntersuchung (Kristalle), genetische Tests. | Cystinarme Diät, Alkalisierung, ggf. OP. | Gut bei konsequenter Kontrolle. |
