window.ga=window.ga||function(){(ga.q=ga.q||[]).push(arguments)};ga.l=+new Date; ga('create', 'UA-84776316-1', 'auto'); ga('set', 'forceSSL', true); ga('set', 'anonymizeIp', true); ga('require', 'displayfeatures'); ga('require', 'cleanUrlTracker'); ga('require', 'outboundLinkTracker'); ga('require', 'ec'); ga('send', 'pageview'); ga('set', 'nonInteraction', true); setTimeout("ga('send', 'event', 'read', '20 seconds')", 20000); S-Adenosyl-Methionin (SAMe) | Inhaltsstoffe | Für Dein Tier

S-Adenosyl-Methionin (SAMe)

Die Aminosäurenverbindung SAMe hat erstaunliche Wirkungen auf den Leberstoffwechsel. SAMe ist für Transmethylierung, Transsulfurierung und Aminopropylation notwendig und wirkt antioxidativ, stabilisiert die Membran der Leberzellen, moduliert die Zytokinantwort und reduziert die Zelluntergänge in der Leber. Dies macht SAMe zu einem spannenden „Leberschutzstoff“.
SAMe

S-Adenosylmethionin wird aus der Aminosäure L-Methionin und ATP vom Enzym MAT (Methionin- Adenosyl-Transferase) hergestellt. Bei den verschiedensten Lebererkrankungen ist jedoch die Aktivität von MAT reduziert - somit steht zu wenig SAMe zur Verfügung. Das entstandene S-Adenosylmethionin wird vom Organismus auf drei Wegen genutzt: Transmethylierung, Transsulfurierung und Aminopropylation. Alle drei Aufgaben können nur von SAMe übernommen werden und sind für den Leberstoffwechsel enorm wichtig. Zusammengefasst hat SAMe vier Hauptwirkungen: • Antioxidative Schutzwirkung: Steigerung von GSH • Stabilisierung der Leberzellmembranen • Modulation der Zytokinantwort • Schutz vor Apoptose gesunder Zellen Die Aufnahme von SAMe schwankt sehr stark; durch Futteraufnahme wird die Resorption negativ beeinflusst. Aus diesem Grund sollte SAMe stets auf nüchternen Magen gegeben werden. SAMe sollte für eine bessere Bioverfügbarkeit in magensaftresistenter Umhüllung gegeben werden. Die empfohlene Dosis von SAMe liegt zwischen 10-20 mg pro kg Körpergewicht. „SAMe stellt insbesondere bei Kleintieren die wichtigste Unterstützungstherapie bei Lebererkrankungen dar.“ Es gibt Unmengen von Studien zu S- Adenosylmethionin und der Wirkung bei Lebererkrankungen aller Art: Therapeutic Use of Cytoprotective Agents in Canine and Feline Hepatobiliary Disease. Cynthia R.L. Webster, Johanna Cooper. In: Vet Clin Small Anim 39 (2009) 631–652, doi: 10.1016/ j.cvsm.2009.02.002. http://www.sonopath.com/sites/default/files/downloads/ article_casey_LIVER_Cytoprotective_Liver_Treatment.pdf Mato JM, Lu SC. Role of S-adenosyl-L-methionine in liver health and injury. Hepatology 2007;45:1306–12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17464973 Center SA, Randolph JF, Warner KL, et al. The effects of S-adenosylmethionine on clinical pathology and redox potential in the red blood cell, liver and bile of clinically normal cats. J Vet Intern Med 2005;19:303–14 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/ j.1939-1676.2005.tb02699.x Hanje AJ, Fortune B, Song M, et al. The use of selected nutrition supplements and complementary and alternative medicine in liver disease. Nutr Clin Pract 2006;21:255–72. https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4239999/ Dey A, Caro AA, Cederbaum AI. S-adenosylmethionine protects ob/ob mice from CYP2E1- mediated liver injury. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2007;293: G91–G103. https://www.physiology.org/doi/pdf/10.1152/ajpgi.00004.2007 Lu S. Regulation of hepatic glutathione synthesis: current concepts and controversies. FASEB J 1999;13:1169–83. https://www.fasebj.org/doi/abs/10.1096/fasebj.13.10.1169 Lieber CS. S-adenosyl-L-methionine: its role in the treatment of liver disorders. Am J Clin Nutr 2002;76:1183S–7S. https://www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(99)80274-8/pdf Avila MA, Garcia-Trevijano ER, Martinez-Chantar ML, et al. S-adenosylmethionine revisited: its essential role in the regulation of liver function. Alcohol 2002;27: 163–7. https://dadun.unav.edu/bitstream/10171/21381/1/Alcohol_200227163.pdf Martinez-Chantar ML, Garcia-Trevijano ER, Latasa MU, et al. Importance of a defi- ciency in Sadenosyl- L-methionine synthesis in the pathogenesis of liver injury. Am J Clin Nutr 2002;76:1177S–82S. https://academic.oup.com/ajcn/article/76/5/1177S/4824267 Webster CR, Boria P, Usechak P, et al. S-adenosylmethionine and cAMP confer differential cytoprotection against bile acid–induced apoptosis in canine renal tubular cells and primary rat hepatocytes. Vet Ther 2002;3:474–84. https:// pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12584685/ Center SA, Warner KL, McCabe J, et al. Evaluation of the influence of S-adeno- sylmethionine on systemic and hepatic effects of prednisolone in dogs. Am J Vet Res 2005;66:330–41. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15757136 Webb CB, Twedt DC, Fettman MJ, et al. S-adenosylmethionine (SAMe) in a feline acetaminophen model of oxidative injury. J Feline Med Surg 2003;38:246–54. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/12670431 Wallace KP, Center SA, Hickford FH, et al. S-adenosyl-L-methionine (SAMe) for the treatment of acetaminophen toxicity in a dog. J Am Anim Hosp Assoc 2002;38:246–54. http:// www.vetcontact.com/dermatology/art.php?a=992&t=

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